Traitement de la moelle épinière et des tumeurs spinales : médicaments et chirurgie, chimiothérapie/radiothérapie

Le traitement dépend du type de cancer, les tumeurs bénignes ayant un taux de réussite plus élevé que les tumeurs malignes.

L'objectif est dans tous les cas l'élimination complète des cellules tumorales, sans qu'aucune tumeur résiduelle ne soit détectée lors de l'IRM de contrôle. Le traitement est principalement chirurgical.

La technique chirurgicale et l'approche sont choisies en fonction de l'évaluation de la localisation, de la taille et d'autres caractéristiques de la tumeur.

Comme pour toute intervention chirurgicale, il existe un risque de complications chirurgicales, par exemple des lésions des nerfs et des vaisseaux sanguins entraînant des saignements et des hématomes.

Hématome = épanchement de sang.
Il peut s'agir d'une source d'oppression environnementale.

La personne concernée doit être informée du risque de lésions des vaisseaux sanguins et des nerfs.

Dans les formes malignes, mais aussi dans les métastases, on opte pour un traitement anticancéreux, une chimiothérapie ou une radiothérapie, qui visent à limiter la croissance et le développement des cellules cancéreuses ou à réduire la taille de la tumeur avant l'intervention chirurgicale.

Dans la période post-opératoire, leur tâche consiste à éliminer les cellules résiduelles (restantes) de la tumeur spinale.

Un traitement pharmacologique à base de corticostéroïdes, d'analgésiques ou d'antirhumatismaux non stéroïdiens est ajouté pour soulager la douleur. Des opiacés sont administrés en cas de douleur intense.

Un diagnostic précoce est important, suivi d'un traitement chirurgical précoce - taux de réussite plus élevé et récupération plus rapide après l'opération.
Plus cela réduit le risque de dommages et de complications.