Traitement de la maladie de Huntington : médicaments ? La psychothérapie et le soutien familial sont essentiels.
A l'heure actuelle, malgré des progrès médicaux importants, la maladie est incurable. Un soutien psychologique suffisant est donc important. La consultation d'un psychologue est recommandée. La maladie touche toute la famille, et pas seulement l'individu, dans la mesure où les changements psychologiques et moteurs évoluent vers le handicap. La question de la transmission des gènes défectueux aux enfants est au premier plan.
Il n'existe actuellement aucun traitement pour corriger ou guérir les gènes mutés. Des recherches sont également menées sur des agents neuroprotecteurs pour ralentir la progression de la maladie, mais sans succès jusqu'à présent.
Le traitement s'articule donc autour de deux axes : la suppression des symptômes indésirables de la maladie et le soutien psychologique ou le traitement psychiatrique du patient. Les mouvements involontaires, en particulier des membres ou du visage, sont supprimés. La personne atteinte reçoit des médicaments.
Des substances du groupe des neuroleptiques sont utilisées. Des médicaments de la catégorie des antidépresseurs et des anxiolytiques peuvent également être prescrits pour améliorer l'état psychologique du patient atteint. Des consultations et des exercices avec un orthophoniste sont également appropriés.
Ensuite, les soins infirmiers sont importants. En raison de la limitation de l'autonomie, des troubles de l'alimentation apparaissent, accompagnés de troubles de la déglutition et d'une toux alimentaire, qui se compliquent d'une malnutrition et d'une perte de poids.
Pendant cette période, une alimentation par sonde est nécessaire, par exemple par PEG (gastrostomie endoscopique percutanée), une sonde introduite dans l'estomac à travers la paroi abdominale. Le stade ultérieur nécessite des soins infirmiers à plein temps dans un établissement extrafamilial.
Aucun autre traitement n'est actuellement possible. La médecine moderne ne sait pas encore comment corriger cette malformation et d'autres malformations génétiques de l'ADN.