Traitement de l'hémophilie : médicaments remplaçant les facteurs de coagulation du sang

Le traitement de l'hémophilie est principalement un traitement de substitution, c'est-à-dire l'administration d'un produit de remplacement. Il est administré à vie. Il repose principalement sur l'administration de facteurs coagulants de remplacement dans le sang. Ces facteurs sont obtenus auprès de donneurs de plasma sanguin. Ces facteurs peuvent également être obtenus artificiellement, par recombinaison, mais cette méthode n'est pas encore très répandue.

En fonction de l'état du patient et de sa situation personnelle, la forme et l'intervalle d'administration sont ensuite choisis, le plus souvent par injection. Le traitement peut également avoir lieu à domicile. En outre, des médicaments peuvent être administrés pour empêcher la redissolution du sang coagulé.

Une alternative à court terme est l'administration de DDAVP (1-DEAMINO-8-D-ARGININ vasopressine), qui peut augmenter à court terme le taux de facteur de coagulation dans le sang en stimulant le cerveau, mais qui n'est pas une alternative à part entière aux injections.

Le traitement prophylactique est destiné à l'enfance et aux formes sévères de l'hémophilie. Il vise à prévenir les complications de la maladie, telles que les lésions articulaires et musculaires. Il vise également à prévenir les hémorragies mettant en jeu le pronostic vital.

La surveillance régulière des articulations du patient fait partie du traitement. Des contrôles orthopédiques et des examens radiologiques sont effectués. L'état des articulations et les déformations éventuelles sont surveillés régulièrement. La rééducation est importante. Il est conseillé d'intégrer un centre de soins de l'hémophilie comme un centre de traitement de l'hémophilie (CTH) ou un centre de soins complets (CCC). Il existe aussi, par exemple, des centres de traitement.